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Wir sind Familien in denen Kinder mit Fragilem X Syndrom und /oder ältere Menschen mit FXTAS leben. Gemeinsam möchten wir auf unserer Homepage Informationen zu dieser Genveränderung bereitstellen und über ihre Auswirkungen für die Betroffenen und ihre Familien informieren. Zu uns gehören auch Fachleute wie eine Ärztin und eine Molekularbiologin die uns in unserer Bemühung unterstützen neueste wissenschaftliche Forschungsergebnisse für interessierte Familien verfügbar zu machen und zu interpretieren.Hier entsteht durch interaktiven Austausch von Familien und Fachleuten eine Online Broschüre in der die wichtigsten Informationen zu allen Aspekten des Fragilen X Syndroms abrufbar sind.


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